Toczeń, choroba wieńcowa dzielą genetyczne czynniki ryzyka; Dane mogą prowadzić do wczesnych testów

Naukowcy zidentyfikowali wspólne genetyczne czynniki ryzyka dla tocznia rumieniowatego układowego i choroby wieńcowej, zgodnie z danymi opublikowanymi w Raporty komórek medycyny.

Wyniki mogą otworzyć drzwi do wczesnych testów Ryzyko choroby wieńcowej u pacjentów z toczniemNaukowcy napisali.

Tutaj zgłaszamy multiaplikację, komplementarną [Mendelian randomization] Metody identyfikacji szlaków przyczynowych wariantów związanych z SLE [coronary artery disease (CAD)] Korzystanie ze statystyk podsumowujących z genetycznych badań asocjacyjnych, dr Jessiki Kane, z AMPEL BioSolutions w Wirginii i współpracownicy napisali. „Zrozumienie patogenezy podstawowych wariantów genetycznych Zwiększone ryzyko CAD w SLE Może ostatecznie zapewnić wgląd w immunologiczne i zapalne elementy miażdżycy, a także ujawnić możliwości terapii celowanych”.

Aby zidentyfikować geny, które mogą być powiązane z jedną lub obiema chorobami, Kane i współpracownicy uzyskali dane z poprzednich badań asocjacyjnych całego genomu (GWAS) i Immunochip. Naukowcy zebrali polimorfizmy pojedynczego nukleotydu (SNP) związane z SLE lub CAD, a szukając SNP związanych z SLE, uwzględnili wielokrotne powiązania całego genomu i badania Immunochip w celu wyróżnienia jak największej liczby szczepów.

Cain i współpracownicy zidentyfikowali loci dla cech ilościowych ekspresji i zmapowali je do powiązanych genów ekspresji. W sumie 7222 unikalnych SLE związanych z SLE i 16163 unikalnych SNP związanych z CAD zostało zidentyfikowanych i użytych w analizie.

Według naukowców, 96 SNP zostało zidentyfikowanych jako związane z obiema chorobami. Ten SNP został zmapowany w celu zidentyfikowania 189 unikalnych genów kodujących 135 białek. Dodatkowe analizy wykazały, że geny zostały „znacznie wzbogacone o regiony genomowe, które wychwytują genetyczne dziedziczenie CAD i CVD”. [P < .05]Naukowcy napisali.

„Nowe odkrycia wskazują, że związek przyczynowy z SLE wydaje się skupiać na procesie miażdżycowym, o czym świadczą pozytywne szacunki przy użyciu CAD, [myocardial infarction] A [ischemic stroke]ale nie inne choroby serca, takie jak kardiomiopatia lub [atrial fibrillation]Kane i koledzy napisali. „Ponadto, wiele szlaków immunologicznych i zapalnych zidentyfikowanych w tych analizach dobrze przyczyniłoby się do patogenezy choroby wieńcowej nawet przy braku SLE lub innej uznanej choroby autoimmunologicznej”.

według Jane E. Salmon, MD, Ze Szpitala Chirurgii Specjalnej, który nie był zaangażowany w badanie, wyniki dają szansę na nowe strategie leczenia zarówno w zakresie profilaktyki, jak i leczenia Miażdżyca naczyń krwionośnych w SLE.

Jane E Łosoś

„Po raz pierwszy elegancka praca AMPEL CardioGENE pokazuje genetyczne czynniki ryzyka wspólne dla pacjentów z chorobą wieńcową i toczniem, dając nową możliwość rozważenia nowych podejść terapeutycznych do zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym i miażdżycy u pacjentów z toczniem” – powiedział Salmon. W oświadczeniu złożonym Healio.