Terapia przeciwciałami mniej skuteczna wobec nowych szczepów Omicron: Lancet

Londyn, 3 lipca (Eance): Osiem z 10 terapii przeciwciałami dostępnych w leczeniu pacjentów z Covid-19 nie blokuje nowych i pojawiających się podwariantów Omicron, takich jak BA.2.12.1, BA.4 i BA.5, zgodnie z badaniem opublikowanym w The Lancet Infectious Diseases .

Zespół naukowców, w tym badacze z Niemieckiego Ośrodka Badań Naczelnych (DPZ) – Leibniz Institute for Primate Research w Niemczech, przebadał 10 przeciwciał terapeutycznych – Sotrovimab firmy GlaxoSmithKline; Tixagevimab i Cilgavimab (oba zapakowane w Evusheld) firmy AstraZeneca; Bebtelovimab i Bamlanivimab oraz koktajl Etesevimab autorstwa Eli Lilly; Casirivimab-Imdevimab firmy Regeneron; Regdanvimab firmy Celltrion i S2H97.

Wyniki pokazały, że tylko dwa były zdolne do częściowego hamowania BA.2.12.1, BA.4 i BA.5, a tylko jedno przeciwciało, Bebtelovimab, skutecznie blokowało infekcję wszystkimi podwariantami Omicron.

Ponadto badanie wykazało, że BA.2.12.1, a zwłaszcza BA.4 i BA.5, były gorzej hamowane niż ich poprzednicy BA.1 i BA.2 przez przeciwciała wytworzone po szczepieniu lub szczepieniu, po którym nastąpiła infekcja.

Dzieje się tak, ponieważ BA.2.12.1, BA.4 i BA.5 są wariantami ucieczki immunologicznej. Naukowcy wyjaśnili, że zakażenie krzyżowe „starymi” podwariantami omikronu zapewnia jedynie ograniczoną ochronę przed zakażeniem „nowymi” podwariantami.

„Wyniki te potwierdzają trend, który zaobserwowaliśmy już w poprzednich badaniach: podwarianty Omicron nie są znacząco hamowane przez większość przeciwciał terapeutycznych, a kilka przeciwciał, które są często hamowane, robi to w sposób subspecyficzny. Dlatego ważne jest opracowanie Ważną rolę w rozwoju Omicronu przez większość przeciwciał terapeutycznych” – powiedziała Prerna Arora, pierwsza autorka z Niemieckiego Centrum Naczelnych:

Przeciwciała od nieszczepionych osobników zakażonych BA.1 lub BA.2 wiosną 2022 zneutralizowały BA.2.12.1 z podobną skutecznością, ale mniejszą siłą przeciwko BA.4 i BA.5. Dlatego możliwe jest, że poprzednia infekcja BA.1 lub BA.2 zapewnia niewielką ochronę przed kolejnym zakażeniem BA.4 lub BA.5.

Przeciwciała stymulowane trzema immunizacjami szczepionką mRNA BioNTech/Pfizer blokowały wszystkie podwarianty Omicron. Jednak hamowanie było mniej skuteczne w porównaniu z hamowaniem mierzonym dla wirusa, który rozprzestrzeniał się wcześnie podczas pandemii, a hamowanie BA.2.12.1, BA.4 i BA.5 było mniej skuteczne w porównaniu z BA.1 i BA. 2-a

Podobne wyniki uzyskano dla przeciwciał indukowanych po szczepieniu, jak również dla nadkażenia. Chociaż ta tak zwana odporność hybrydowa nadawała ogólnie wyższą aktywność neutralizującą wobec wszystkich testowanych wariantów, inhibicja BA.2.12.1, BA.4 i BA.5 została znacznie zmniejszona.