Wiedza o tym, jakie nieprawidłowo uformowane białka zwane płytkami amyloidowymi gromadzą się w przestrzeniach między neuronami i jak się tam zbijają, prawdopodobnie nie jest dla każdego.
Na szczęście naukowcy z Centrum Zdrowego Starzenia Mózgu na Uniwersytecie Nowej Południowej Walii postanowili ustalić, jaki procent nagromadzenia amyloidu jest genetyczny, a jaki środowiskowy.
W tym celu przyjrzeli się mózgom bliźniąt, zarówno identycznych, jak i nieidentycznych, i uzyskali odkrywczy wgląd w jeden z kluczowych charakterystycznych objawów choroby Alzheimera.
Pierwsze na świecie badanie wykazało, że modyfikowalne czynniki ryzyka odgrywają większą rolę w stanie, niż początkowo sądzono.
W badaniach prowadzonych przez dr Rebeccę Koncs wykorzystano specjalny rodzaj obrazowania zwany amyloidowym PET lub pozytonową tomografią emisyjną, aby precyzyjnie zmierzyć aktywność metaboliczną.
Mówi, że amyloid to coś, co gromadzi się w mózgu na bardzo wczesnym etapie rozwoju choroby Alzheimera.
„To znak rozpoznawczy stanu, który zaczyna się narastać dziesiątki lat, zanim pojawią się problemy z pamięcią”.
Według dyrektora i lidera badania starożytnych australijskich bliźniaków CHeBA, profesora Permindera Sachdeva, porównanie bliźniaków było wyjątkową okazją do zbadania tajemnicy natury w porównaniu z wychowaniem.
Cudem bliźniąt jednojajowych (z jednego jaja) jest to, że dzielą one 100 procent swojego materiału genetycznego – podczas gdy bliźnięta dwujajowe (z dwóch jaj) mają około 50 procent.
Tymczasem Australia ma jeden z wiodących na świecie podwójnych rejestrów – Twin Research Australia – którego członkowie uczestniczyli w badaniu.
Dr Konch i jej koledzy odkryli, że dziedziczność amyloidu jest umiarkowana – co oznacza, że geny odgrywają mniejszą rolę w określaniu zmienności gromadzenia się amyloidu.
„Jest to ważne, ponieważ mówi nam, że chociaż geny są ważne, w rzeczywistości istnieje znaczący wkład środowiskowy, który może dobrze zareagować na interwencję” – powiedziała.
Jednakże, poprzez kwalifikację, badanie nie wykazało specyficznego związku między naczyniowymi czynnikami ryzyka, takimi jak wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca, wysoki poziom cholesterolu lub historia chorób serca i obciążenia amyloidem.
Aby rzucić więcej światła na ten aspekt badań, mogą być wymagane większe badania.
Jednak profesor Sachdev powiedział: „Identyfikacja modyfikowalnych czynników ryzyka doprowadzi nas do interwencji, które zmniejszają ryzyko akumulacji amyloidu i ostatecznie zmniejszają ryzyko choroby Alzheimera”.
The Older Australian Twins Study to podłużny projekt badający starzenie się mózgu u starszych bliźniaków powyżej 65 roku życia.
Odkrycia Konksa zostały opublikowane w Journal of Neuroscience, Neurosurgery and Psychiatry.
„Odkrywca. Entuzjasta muzyki. Fan kawy. Specjalista od sieci. Miłośnik zombie.”
More Stories
Bardziej ekologiczne wybory, bystrzejsze umysły: badania łączą zrównoważony rozwój i zdrowie mózgu
Coraz częstsza liczba chorób przenoszonych przez komary w Europie – jak bardzo martwią się naukowcy? | Transmisja
Badanie asocjacji całego genomu pozwala zidentyfikować genetyczne czynniki ryzyka demencji