To porównawcze, eksperymentalne podejście do twarzy przeprowadzono na 30 przypadkach nierumieniowych, zanikowych blizn potrądzikowych, które zostały zdiagnozowane klinicznie na podstawie typowego wyglądu zmian skórnych. Pacjenci byli rekrutowani z Poradni Dermatologicznej i Wenerologicznej Wydziału Lekarskiego Damietta Uniwersytetu Al-Azhar w okresie od stycznia 2022 r. do maja 2022 r. Ten protokół badania został zweryfikowany i zatwierdzony przez Komitet ds. Etyki Badań na Ludziach Wydziału Lekarskiego Al-Azhar Damietta ( nr 1). IRB00012367-19-07-000). Wszystkie metody wykonano zgodnie z odpowiednimi wytycznymi i przepisami. Osoby badane zostały poinformowane o procedurze leczenia i oczekiwanych wynikach oraz otrzymały podpisane świadome zgody na udział i publikację uzyskanych obrazów.
Do włączenia wymagane są blizny potrądzikowe na twarzy i minimalny wiek 18 lat. Wykluczono kobiety w ciąży lub karmiące, osoby z agresywnym trądzikiem zapalnym i aktywną infekcją w obszarze leczenia (np. brodawki i opryszczka zwykła). Z badania wykluczono osoby ze znaną chorobą ogólnoustrojową (nadciśnienie, cukrzyca lub skłonność do krwawień), leczone lekami przeciwkrzepliwymi oraz skłonnością do keloidów w wywiadzie (materiał uzupełniający).
Procedury studiów
Trzydzieści (30) przypadków obustronnych zanikowych blizn potrądzikowych poddanych ocenie klinicznej pochodziło z ambulatorium Szpitala Uniwersyteckiego. Wszyscy pacjenci przeszli pełny wywiad, pełne badanie ogólne i ocenę blizny pod kątem rodzaju blizny (do wyboru lód, furgonetka lub toczenie) oraz wykonano zdjęcia wyjściowe za pomocą aparatu Nikon D5300. Wszystkie metody wykonano zgodnie z odpowiednimi wytycznymi i przepisami.
Miejscowy krem znieczulający zawierający eutektyczną mieszaninę miejscowej tetrakainy i lignokainy w bazie kremu (TetraideS krem) przez godzinę na leczonym obszarze w celu uzyskania zadowalającego efektu znieczulającego. Po zadowalającym znieczuleniu. laser frakcyjny z dwutlenkiem węgla (SmartXide punkt; DEKACalenzano Włochy) wykonano zabieg dla każdej blizny zanikowej. Fluencja waha się od 2,8 do 3,5 J/cm2 Użyto go z mocą 15-20 W i czasem przebywania 0,5 ms, oszczędzając około 25-30 mJ energii i intensywność 13,5%. Na każdej bliźnie wraz z jej brzegami wykonano podwójne przejście. Każdy rodzaj blizny morfologicznej traktowano w podobny sposób i zalecano schładzanie skóry okładami z lodu przez 5-10 minut po zabiegu, aby zapanować nad rumieniem, obrzękiem i uczuciem pieczenia po zabiegu.
Po zabiegu laserowym aplikowano 10-15 kropli 0,5% roztworu TM (Timolol)SEpico pharma, Egipt) tylko po prawej stronie policzków. Pacjentów poinstruowano, aby unikali ekspozycji na słońce przez następne 4-5 dni i poinstruowali, aby aplikowali 10-15 kropli 0,5% roztworu TM na prawą stronę twarzy i kontynuowali nakładanie roztworu w ten sam sposób dwa razy dziennie przez 7 kolejnych dni. Poradzono im również nałożenie (domowego kremu wodnego) i kremu przeciwsłonecznego na obie strony twarzy. W okresie badania nie stosowano żadnych innych miejscowych roztworów ani preparatów. Zabiegi laserowe powtarzano co 5 tygodni i łącznie wykonywano 3-4 sesje na pacjenta. Parametry lasera na każdej wizycie były identyczne, a jeśli pacjent był zadowolony z efektów uzyskanych po trzeciej sesji, czwartej sesji nie wykonywano.
Fotografie cyfrowe wykonano przy użyciu identycznych kątów i ustawień twarzy podczas każdej wizyty i podczas ostatniej wizyty kontrolnej 8 tygodni po ostatniej sesji laserowej.
Ocena wyników
Skala oceny blizn potrądzikowych (ASAS) ocenia nasilenie blizn i mieści się w zakresie od 0 (wyraźne) do 4 (poważne), podobnie jak skala oceny poczwórnej blizny (SQGS). Wynik poprawy 0: brak poprawy. Wynik 1: mniej niż 25 procent. Stopień 2: poprawa o 26-50% Stopień 3: poprawa o 51-75% Stopień 4: >75% poprawa została oceniona na podstawie zdjęć cyfrowych przed i po zabiegach, ocenionych przez niezależnego dermatologa zaślepiona, a wyniki oznaczone Na podstawie procentowej poprawy7.
Zadowolenie pacjenta
Po obu stronach kwestionowano poziom subiektywnej satysfakcji z wizyty laserowej w porównaniu ze stanem przed leczeniem i oceniono jako doskonały, dobry, zadowalający lub zły.
Analiza statystyczna danych
Dane zostały zebrane, zredagowane, zakodowane i umieszczone w IBM SPSS wersja 23 (Statistical Package for the Social Sciences). Rozkład danych ilościowych uznano za parametryczny, podano odchylenia standardowe i średnią, natomiast dane o rozkładzie nieparametrycznym przedstawiono jako średnie z przedziałami międzykwartylowymi (IQR). Dla wskazania cech jakościowych zastosowano również liczby i procenty. Przedział ufności ustalono na 95%, natomiast dopuszczalny margines błędu ustalono na 5%. W rezultacie SWartość jest uważana za znaczącą, jeśli jest mniejsza niż <0,05.
Oświadczenie o zatwierdzeniu badania
Ten protokół badania został zweryfikowany i zatwierdzony przez Komisję Etyki Badań nad Ludźmi Wydziału Lekarskiego Al-Azhar, Damietta (nr IRB00012367-19-07-000). Wszystkie metody wykonano zgodnie z odpowiednimi wytycznymi i przepisami.
Oświadczenie o wyrażeniu zgody na udział
Podczas wyjaśniania badania uczestnicy otrzymali pisemną świadomą zgodę. Uzyskano zgodę na publikację od uczestników na publikację zdjęć w rękopisie.
„Odkrywca. Entuzjasta muzyki. Fan kawy. Specjalista od sieci. Miłośnik zombie.”
More Stories
Nowy raport WHO pokazuje, jak miasta przyczyniają się do postępu w zapobieganiu chorobom niezakaźnym i urazom
Naukowcy identyfikują „najlepszy punkt” bezpiecznej operacji po zawale serca
Badanie wykazało, że 20% dzieci chorych na zapalenie płuc nie otrzymuje antybiotyków