Kolejne kroki dla nowej grupy terapeutycznej w raku trzustki

Tara Seri, lekarka z Hogg Cancer Center, omówiła kolejne kroki nowego leczenia protokołu skojarzonej immunoterapii chemioterapią niskodawkową N-803 i PD-L1 t-haNK dla pacjentów z ośrodkiem raka trzustki z przerzutami.

Stosowanie tego połączenia rozważano w wieloośrodkowym, randomizowanym badaniu fazy 2 QUILT 88 (NCT03563144), w którym podawano pacjentom chemioterapię nab-paklitaksel w dawce 100 mg/m2 pc. we wlewie dożylnym, gemcytabinę w dawce 600 mg/m2 pc. mg, niskodawkowa radioterapia stereotaktyczna. Serry wyjaśnia, że ​​to podejście ma na celu leczenie tego leczenia wyłącznie chemioterapią i może nie być wystarczające w tej grupie pacjentów.

Dane te zostały przedstawione w Sympozjum ASCO 2023 na temat raka przewodu pokarmowego, w którym mediana przeżycia całkowitego (OS) wyniosła 5,7 miesiąca (95% CI, 4,9–6,4), przy czym 37% pacjentów osiągnęło stabilizację choroby po 8 tygodniach lub dłużej. Mediana OS w trzeciej linii, która obejmowała 38 pacjentów, wynosiła 6,3 miesiąca, podczas gdy 40 pacjentów w czwartej linii miało medianę OS 5,0 miesięcy.

Siri wyjaśnia również, co te wyniki oznaczają dla przyszłości tego leczenia i gdzie jej zdaniem ta kombinacja leczenia może przynieść korzyści tym pacjentom.

tekst:

0:08 | Wciąż trwa badanie drugiego rzutu. Dlatego, kiedy otworzyliśmy trzecią linię, tłumnie przybywali do niej ludzie z całego świata. Teraz, gdy jest wypełniony, naprawdę chcemy wypełnić drugi wiersz. Tak więc druga linia jest przeznaczona dla pacjentów z tylko jedną wcześniejszą linią leczenia, a pacjentów przydzielamy losowo w stosunku 50/50 do grupy naszego badania w porównaniu z tym, co zostało zatwierdzone jako nasz standardowy zastrzyk 5-FU i irynotekanu w postaci cząstek [Onivyde].

0:39 | Teraz wiemy, że może to być mały problem [the irinotecan liposome injection] Jednak w ramach pierwszego rzutu 50% pacjentów otrzymuje gemcytabinę pierwszego rzutu [and paclitaxel]. Niektórzy ludzie mogą powiedzieć, że mają gemcytabinę [paclitaxel]Dlaczego więc mieliby chcieć dostać się do tego eksperymentalnego ramienia, które używa gemcytabiny [paclitaxel]. Widzieliśmy, jak ludzie reagowali, nawet jeśli otrzymali gemcytabinę i [paclitaxel] wcześniej, więc to nie jest problem w naszym umyśle.