Holenderscy naukowcy rozwiązali zagadkę, dlaczego niektóre bliźnięta są podobne | badania medyczne

Tajemnicę medyczną stojącą za narodzinami niektórych bliźniąt jednojajowych mogli rozwiązać naukowcy w HolandiaCo budzi nadzieje na leczenie wad wrodzonych, które dotykają ich nieproporcjonalnie.

Identyczne bliźnięta powstają po tym, jak zapłodnione jajo, zwane zygotą, dzieli się na dwa embriony, które mają dokładnie te same geny. Przyczyna rozłamu jest nieznana.

Dominowała teoria, że ​​proces biologiczny, który prowadzi do „bliźniaczej bliźniąt monozygotycznych” jest stochastyczny. Jednak międzynarodowi badacze pod kierunkiem Vrije Universiteit Amsterdam uważają, że znaleźli wspólny „podpis” w DNA bliźniąt jednojajowych.

Badania opublikowane w czasopiśmie Połączenia z naturąSpojrzałem na Przędzarka Zmiany w DNA bliźniąt, czynniki, które mogą włączać lub wyłączać geny bez zmiany ich pierwotnej sekwencji. Odkryto, że bliźnięta jednojajowe z całego świata mają podobne markery w 834 punktach ich genomu, co jest sumą DNA organizmu.

Naukowcy twierdzą, że połączone znaki mogą umożliwić naukowcom ustalenie z dokładnością do 80%, czy dana osoba jest bliźniakiem jednojajowym, w tym tych, którzy nie są świadomi, że stracili bliźniaka w łonie matki, znanym jako zespół zanikającego bliźniaka, lub zostali rozdzieleni po urodzeniu . Narodziny.

Nie udowodniono, że chemiczne markery DNA są przyczyną ciąży u bliźniąt jednojajowych, ponieważ jest możliwe, że jest to wynikiem procesu bliźniaczego. Mówi się jednak, że jest to wiarygodna teoria robocza, a odkrycie wspólnych objawów może być korzystne dla szerokiego grona osób.

Do 12% ciąż u ludzi może zaczynać się od płodów mnogich, ale niecałe 2% dochodzi do porodu, a wiele osób nawet nie zdaje sobie sprawy, że ma bliźnięta.

To „bardzo ważne odkrycie”, że bliźnięta jednojajowe są predysponowane do różnych schorzeń, w tym do rozszczepu kręgosłupa – powiedziała Science News Nancy Segal, psycholog rozwoju z California State University.

Badania wskazują na możliwość, że osoby z tym zaburzeniem mogą należeć do identycznej grupy bliźniąt, które straciły rodzeństwo w macicy lub rozdzieliły się po urodzeniu.