„Gaslit przez lekarzy”: brytyjskie kobiety chore na raka endometrium powiedziały, że „to wszystko jest w ich głowach” | Endometrium

Nowe badanie wykazało, że kobiety chore na endometriozę, które przez lata znoszą rozdzierający ból, są „oszukiwane” przez lekarzy, wmawiając im, że ich objawy „to tylko w ich głowach”, co skłania je do rezygnacji z leczenia w ramach NHS.

Badanie przeprowadzone przez naukowców z Manchester Metropolitan University wykazało, że kobiety cierpiące na tę chorobę czują się „zagazowane” przez lekarzy z powodu braku zrozumienia tej choroby.

Publikacja planowana jest w Dziennik komunikacji zdrowotnej Później w tym samym miesiącu stwierdzono również, że leczenie było przedmiotem loterii z kodem pocztowym. Pacjentki na obszarach wiejskich zgłaszają godziny dojazdu do specjalisty z pełnym przeszkoleniem w zakresie skomplikowanych schorzeń ginekologicznych.

Endometrioza to bolesna choroba, w której tkanka podobna do wyściółki macicy rozrasta się wokół innych narządów w jamie brzusznej. Dotyka 1,5 miliona kobiet w Wielkiej Brytanii. W badaniu przeanalizowano doświadczenia związane z leczeniem i diagnozą 33 pacjentów i ujawniono, że brak zrozumienia objawów przez lekarzy oznacza, że ​​kobiety często odczuwają ból przez lata, zanim ich choroba zostanie zdiagnozowana. W tym okresie uczestnikom powiedziano, że wyolbrzymiają objawy lub ból uznawano za psychologiczny.

Jak relacjonował jeden z 27-letni uczestnik: „Ogólnie odczuwam dużą nieufność do systemu opieki zdrowotnej po prostu dlatego, że powiedziano mi, że ból jest w głowie i że mój próg bólu musi być niski, w przeciwnym razie .” „Cierpiałam, bo byłam gruba”.

Pacjentki zgłaszały również, że lekarzom brakowało przeszkolenia medycznego, aby zapewnić wsparcie w przypadku podejrzenia endometriozy lub skierować pacjentki na właściwe badania i procedury. Uczestnicy stwierdzili, że czuli się zły, przestraszeni, niespokojni, sfrustrowani i bezradni, a wielu z nich zdecydowało się nie szukać dalszej opieki ze względu na sposób, w jaki zostali potraktowani. „Brak zaufania do kwestionujących ekspertów medycznych oznacza, że ​​uczestnicy chętniej akceptują dyskurs medyczny i unikają szukania pomocy w przyszłości” – podsumowano w badaniu.

Kiedy pacjenci otrzymali diagnozę, osoby mieszkające poza miastami miały niezwykle trudny dostęp do opieki. Jedna z uczestniczek musiała pokonać 52 mile, aby udać się do kliniki najbliższego ginekologa.

Doktor Yasmin Hearn, starszy wykładowca psychologii zdrowia na Manchester Metropolitan University i główna autorka artykułu, powiedziała: „Największym wyzwaniem jest niedowierzanie, odrzucenie oraz poczucie wstydu i zażenowania. Oczekuje się, że kobiety będą tolerować znacznie wyższy poziom bólu niż ogólnie mężczyźni, więc kiedy kobiety odchodzą [to the GP] „Z powodu silnego bólu osiągnęli punkt rozpaczy i należy je traktować poważnie”.

Dr Hearn dodała, że ​​badanie ujawniło potrzebę zmiany sposobu leczenia bólu u kobiet i sposobu badania go przez lekarzy.

Tracy Morgan, lat 45, pielęgniarka weterynaryjna z Shrewsbury, powiedziała, że ​​zajęło lekarzom prawie siedem lat, zanim poważnie potraktowali objawy endometriozy. „Powiedziano mi, że mam zespół jelita drażliwego i zapalenie pęcherza moczowego, a jeśli chodzi o ból menstruacyjny, powiedziano mi: «Przestań, każda kobieta przez to przechodzi»” – wyjaśnia. „Doszłam do punktu, w którym wydawałam więcej i więcej czasu poza pracą, a ja naprawdę walczę. Stałem się niegodny zaufania i to wcale nie byłem ja.

W końcu, gdy u znajomego zdiagnozowano podobne objawy, Morgan wróciła do swojego lekarza rodzinnego i nalegała, aby skierowano go do specjalisty. Powiedziała: „Marnujesz swój czas, marnujesz mój czas, a jeśli cię polecę, marnujesz ich czas, ale będę cię polecać, dopóki nie przestaniesz”. Skierowanie Morgan W związku z tym zdiagnozowano u niej endometriozę, w tym zrosty łączące jelita i jajniki, i od tego czasu przeszła wiele operacji w celu leczenia tej choroby.

Obecnie nie ma leku na endometriozę, a leczenie ma na celu kontrolowanie objawów, często poprzez zabieg chirurgiczny mający na celu usunięcie lub zniszczenie nadmiaru tkanki. Procedury te mogą złagodzić ból na kilka miesięcy lub lat, ale problem często powraca. W ciężkich przypadkach może być zalecana całkowita histerektomia, ale nawet to może nie całkowicie rozwiązać problemu.

W nowym artykule stwierdzono, że lekarze muszą być lepiej wyszkoleni i zmienić sposób, w jaki radzą sobie ze zgłoszeniami objawów wskazujących na możliwość wystąpienia raka endometrium.

Charlotte McArdle, zastępca dyrektora ds. pielęgniarstwa ds. bezpieczeństwa i poprawy pacjentów w NHS England, powiedziała: „NHS bardzo poważnie podchodzi do endometriozy i niezwykle ważne jest, aby personel wspierał kobiety cierpiące na cykliczny ból, a także [associated] Skutki psychologiczne.

„Służba zdrowia stara się zaspokajać indywidualne potrzeby kobiet w zakresie opieki zdrowotnej i tworzy wyspecjalizowane kliniki zdrowia miednicy, skupiające specjalistyczny personel medyczny, aby zapewnić dalsze wsparcie kobietom chorym na endometriozę”.