Fajne wyzwanie dla zadziornego weterynarza z Englewood

Nawet walcząc z chorobą neuronu ruchowego, emerytowany weterynarz z Inglewood przygotowuje się do jeszcze bardziej naglącego wyzwania.

Jonathan Spencer weźmie udział w International Ice Bucket Challenge w Wind Wand w New Plymouth w południe w sobotę 24 czerwca, w dniu wybranym ze względu na bliskość przesilenia zimowego.

Jego syn Tom, lat 27, młodszy lekarz, i córka Katie, lat 25, którzy są sprzymierzonymi opiekunami w Instytucie Hohiba w Christ Church, staną w obliczu równoczesnych wyzwań w Nelson i Sumner Beach.

Wyzwanie, w którym uczestnicy wylewają kubeł lodowatej wody, odbywa się co roku w ramach Miesiąca Działań i Świadomości Chorób Neuronu Ruchowego (MND).

Czytaj więcej:
*Przegląd sejsmiczny ocenił największe centrum handlowe w New Plymouth na mniej niż 20 procent nowego standardu budowlanego
* Mężczyzna, lat 22, poważnie ranny w autobusie szkolnym Taranaki, wypadek samochodowy na SH3, uczniowie bez obrażeń
* Na sprzedaż: 11 kawiarni w Taranaki

Mistrzem ceremonii Ice Bucket Challenge w New Plymouth będzie lider rolnictwa Taranaki, Brian Hawken.

Jedną z atrakcji będzie aukcja, po której osoba, która przekaże największą darowiznę, będzie miała zaszczyt wylać Spencer lodowatej wody.

Po przejściu na emeryturę z Energy Vets Taranaki w 2019 roku, Spencer postanowił zadbać o formę, aby on i jego żona Lorna, która przeszła na emeryturę ze stanowiska anestezjologa w Taranaki Base Hospital, mogli razem cieszyć się aktywną emeryturą.

W połowie 2021 roku zauważył, że jego uścisk słabnie, a jego żona zauważyła, że ​​jego mięśnie drgają.

Umówiłem się na wizytę u neurologa, który po szeroko zakrojonych badaniach powiedział mu, że ma MND i przewidywaną długość życia około trzech lat.

„To było jak uderzenie młotem kowalskim” – powiedział.

Chociaż wiadomość zszokowała go i jego rodzinę, mówi, że ma szczęście, że choroba nie postępuje szybko.

Cierpi jednak na silne skurcze mięśni, a gdy jego zdolności motoryczne pogarszają się, staje się sfrustrowany trudnością codziennych zadań, takich jak naciskanie guzików i wiązanie sznurowadeł.

Odłożył na bok męską dumę i jeśli potrzebował pomocy publicznie, prosił o nią.

Od czasu diagnozy żyje pełnią życia, uprawiając wspinaczkę, kolarstwo górskie, spływy kajakowe i jazdę na nartach.

W zeszłym tygodniu szedł szlakiem White Cliffs Trail w North Taranaki.

Jako młodzieniec uprawiał wspinaczkę lodową i cieszy się, że on i jego syn mogli cieszyć się tym sportem razem w zeszłym roku w pobliżu Queenstown. Jego ręce i barki są teraz bardzo słabe.

Nadal zarządza także ośmiohektarową kolekcją lifestylową pary i przylegającą do niej 12-hektarową posiadłością należącą do jego teściowej.

W czymś, co uważa się za pierwsze w przypadku Taranakiego, nagrał zestaw 200 standardowych zwrotów i zdań do wykorzystania w afazji, wykorzystując fundusze MND NZ na bankowość głosową.

Program komputerowy potrafi tworzyć nowe słowa z nagranego materiału i zademonstrował już tę technologię logopedom.

Spencer powiedział, że docenia opiekę i wsparcie, jakie otrzymuje od rodziny, przyjaciół i szpitala bazy Taranaki.

MND jest nieuleczalną chorobą, która uszkadza komórki nerwowe kontrolujące ruch i mięśnie i może spowodować, że pacjenci stracą władzę w dłoniach, stopach, rękach i nogach oraz zdolność mówienia lub połykania.

Spencer stanął przed wyzwaniem uznania wsparcia, jakie otrzymuje od MND New Zealand, przekroczył już swój początkowy cel 2000 $ i teraz ma nadzieję zebrać 5000 $. Każdy, kto chciałby wesprzeć zbiórkę, może to zrobić pod adresem: https://mndactionmonth.org.nz/jonathan-spencer

Zaprasza również innych do znalezienia sponsorów i dołączenia do niego w wyzwaniu, które zostanie sfilmowane i opublikowane na stronie internetowej MND NZ. Alternatywną zbiórką pieniędzy jest „Cuppa Tea for MND”, którą kibice mogą organizować lub w której mogą uczestniczyć.