Dr Linscott mówi o utDNA jako biomarkerze w NMIBC wysokiego ryzyka

w tym wideoJoshua Linscott, lekarz medycyny, doktor, dzieli się kluczowymi wynikami badania: „Obciążenie frakcją nowotworu i liczbą kopii bezkomórkowego DNA guza układu moczowego (utDNA) w celu przewidywania minimalnej choroby resztkowej przed powtórną resekcją przezcewkową w raku pęcherza moczowego typu niemięśniowego wysokiego ryzyka (HR-NMIBC)”. który został zaprezentowany na dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej 2024 w Chicago, IL. Linscott jest specjalistą onkologii urologicznej w Moffitt Cancer Center w Tampa na Florydzie.

Transkrypcja wideo:

Myślę, że z tego badania wynika kilka ważnych odkryć. Być może najważniejsze jest to, że DNA guza układu moczowego wydaje się być dobrym narzędziem do wykrywania choroby resztkowej w tej grupie pacjentów. Zrobiliśmy to w ten sposób, że wewnątrz moczu można sprawdzić wiele rzeczy, czyli zawartość genomu. Po pierwsze, w DNA zachodzą poważne zmiany strukturalne, takie jak przyrost całego genu lub utrata ramienia chromosomu. Można je wykryć za pomocą stosunkowo dolnoprzepustowego sekwencjonowania całego genomu. Ponieważ rak pęcherza moczowego charakteryzuje się największą liczbą zmian w liczbie kopii, jest to bardzo dobry marker choroby resztkowej. Jednak nie każdy to otrzyma. Przyjrzeliśmy się więc także pewnym indywidualnym mutacjom punktowym i różnicom w zakresie pojedynczych nukleotydów. Zrobiliśmy to poprzez spersonalizowany test oparty na guzie pierwotnym. Te spersonalizowane testy, podczas których naprawdę szukasz kluczowych mutacji u samego pacjenta, pozwalają wykryć część guza. Odkryliśmy, że frakcja nowotworowa bardzo dobrze wykrywa chorobę, gdy jest dodatnia, ale nie jest najbardziej czuła. Dlatego połączyliśmy go z oceną obciążenia liczbą kopii. Obydwa badania łącznie pozwoliły osiągnąć ogólną dokładność na poziomie 90% w wykrywaniu obecności choroby lub braku choroby.

Ten zapis został zredagowany dla przejrzystości.