Biegowelove.pl

informacje o Polsce. Wybierz tematy, o których chcesz dowiedzieć się więcej

Scale Bio rozpoczyna przełomowe wyzwanie „100 milionów komórek” we współpracy z Ultima Genomics i NVIDIA

Scale Bio rozpoczyna przełomowe wyzwanie „100 milionów komórek” we współpracy z Ultima Genomics i NVIDIA

Firma Scale Biosciences (Scale Bio), lider innowacyjnych i skalowalnych rozwiązań do analizy pojedynczych komórek, ogłosiła dziś rozpoczęcie 100 Million Cells Challenge, globalnej inicjatywy mającej na celu przesuwanie granic badań genomiki pojedynczych komórek.

Ten pierwszy w swoim rodzaju program zaprasza badaczy z całego świata do składania wniosków dotyczących wielkoskalowych projektów dotyczących pojedynczych komórek, których celem jest analiza co najmniej 100 milionów komórek w różnych systemach biologicznych i obszarach badawczych. Wybrane projekty skorzystają z wcześniejszego dostępu do najnowszego przepływu pracy Scale Bio, QuantumScale, technologii sekwencjonowania RNA pojedynczych komórek, zdolnej do przetwarzania do 2 milionów komórek w jednej serii z niezrównaną wydajnością, jakością danych i niskim kosztem w przeliczeniu na komórkę.

„Wyzwanie 100 milionów komórek stanowi kluczowy moment w badaniach nad genomiką pojedynczych komórek” – powiedziała Giovanna Prot, prezes i dyrektor generalna ScaleBio. „Naszym celem jest gromadzenie badaczy z różnych dyscyplin i wyposażanie ich w zaawansowaną technologię firmy ScaleBio i naszych partnerów katalizować nowe odkrycia, które ukształtują przyszłość medycyny”.

„Łącząc badaczy z różnych dyscyplin i wyposażając ich w zaawansowaną technologię firmy Scale Bio i naszych partnerów, naszym celem jest katalizowanie nowych odkryć, które ukształtują przyszłość medycyny precyzyjnej, pogłębią naszą wiedzę o złożonych układach biologicznych i napędzają eksplozję technologii generatywnych. Wykorzystanie sztucznej inteligencji w biologii”.

Kluczowe cechy wyzwania to:

  • Minimalny rozmiar projektu to 1 milion komórek, nie maksymalny
  • Współpracuj z wiodącymi w branży partnerami w zakresie usług sekwencjonowania i analizy danych
  • Wysoce dotowane koszty usług przygotowania bibliotek i sekwencjonowania

Scale Bio z dumą współpracuje z Ultima Genomics w celu zapewnienia dokładnego, taniego i wysokowydajnego sekwencjonowania, a z firmą NVIDIA w celu zapewnienia szybkiej platformy obliczeniowej. Współpraca ta pomoże zapewnić uczestniczącym badaczom dostęp do aktualnych zasobów na każdym etapie prac.

Jesteśmy podekscytowani możliwością wsparcia „Wyzwania 100 milionów komórek” za pomocą naszej technologii sekwencjonowania„Skala tej inicjatywy doskonale wpisuje się w naszą misję polegającą na umożliwieniu badaczom generowania informacji genetycznych i dostępu do nich na dużą skalę”.

Gilad El-Mougy, dyrektor generalny Ultima Genomics

„Efektywne szkolenie podstawowych modeli wymaga ogromnych ilości danych” – powiedział George Vasek, szef globalnych sojuszy zajmujących się genomiką w firmie NVIDIA. „Drastyczny wzrost liczby eksperymentów o wysokiej rozdzielczości na pojedynczych komórkach, które prowadzony jest w ramach tego projektu, znacząco pomoże wywrzeć wpływ na badania translacyjne”. „Dzięki analizie opartej na procesorach graficznych NVIDIA badacze mogą szybko uzyskać przydatne informacje z danych, przyspieszając odkrycia naukowe”.

READ  Microsoft Teams w systemie Windows 11 otrzymuje funkcję Społeczności podobną do Discorda

Dr Ronan Challen, dyrektor Laboratorium Innowacji Pojedynczych Komórek w Memorial Sloan Kettering Cancer Center, podkreślił znaczenie zwiększania skali w badaniach na pojedynczych komórkach: „Możliwość analizowania milionów komórek w jednym eksperymencie zmienia zasady gry nam odkryć rzadkie populacje komórek i zrozumieć zmienność.” „To wyzwanie przyspieszy naszą wiedzę na temat złożonych chorób i doprowadzi do nowych podejść terapeutycznych”.

Naukowcy zainteresowani udziałem w konkursie mogą zgłaszać swoje propozycje projektów w terminie od 8 sierpnia do 15 października 2024 r. Projekty będą oceniane na bieżąco po ich nadesłaniu. Wybrane projekty zostaną ogłoszone na dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (ASHG) w listopadzie 2024 r.