Biegowelove.pl

informacje o Polsce. Wybierz tematy, o których chcesz dowiedzieć się więcej

Rodzina dziewczynki chorej na przewlekłą chorobę płuc pilnie zbiera fundusze, aby spowolnić szkody

Maddie Wilson (9 lat) potrzebuje specjalnego urządzenia, które pomoże w leczeniu objawów choroby płuc.

Dziewczyna z Taurangi, która ląduje w szpitalu z powodu łagodnego wirusa, potrzebuje specjalnej maszyny, która zapobiegnie trwałym uszkodzeniom płuc wyrządzanym jej za każdym razem, gdy zachoruje.

Rodzina 9-letniej Maddie Wilson pilnie zbiera środki na kwotę 20 000 dolarów Kupić jej aparat na kaszelMiejmy nadzieję, że spowolnią jej chorobę we wczesnych latach życia.

Maddie cierpi na chorobę płuc zwaną rozstrzeniami oskrzeli – niedawno rozpoznaną przewlekłą ropną chorobę płuc, która niedawno zmieniła diagnozę – w drogach oddechowych tworzą się blizny, które powodują gromadzenie się nadmiaru śluzu i stają się pożywką dla zarazków.

Ten stan to błędne koło. Śluz pomaga małym chorobom przekształcić się w poważne infekcje, a infekcja prowadzi do większej liczby blizn, co z kolei pogarsza stan śluzu.

„Maddie spędziła ostatnie 1000 lat w szpitalu i poza nim z powodu płuc” – powiedziała matka Victoria Wilson.

Jej córka urodziła się wcześnie, w 32. tygodniu ciąży, i od urodzenia korzysta z aparatów do oddychania. Są również badani pod kątem choroby genetycznej zwanej pierwotną dyskinezą rzęsek (PCD), która może powodować rozstrzenie oskrzeli.

Rodzina przeniosła się z Auckland do Tauranga, aby uciec od lekko wilgotnych warunków i wystawić Maddie na więcej morskiego powietrza.

Zespół szpitala Tauranga zapoznał ich z urządzeniem wspomagającym kaszel. Wypożyczają maszynę ze szpitala na dwa tygodnie, a Maddie używa jej dwa razy dziennie do fizjoterapii oddechowej.

Maszyna pomaga usunąć śluz z płuc dziewczynki, co oznacza, że ​​gdy złapie wirusa, jest mniej prawdopodobne, że rozwinie się on w infekcję.

Jednak za każdym razem, gdy rodzina musi zwrócić urządzenie do szpitala, aby inni mogli z niego korzystać, może minąć zaledwie kilka dni, zanim rodzina ponownie zacznie podawać antybiotyki lub, co gorsza, znajdzie się w szpitalu.

Sprzęt na kaszel jest własnością szpitala i jest wypożyczany potrzebującym pacjentom.
Sprzęt na kaszel jest własnością szpitala i jest wypożyczany potrzebującym pacjentom.

READ  Więcej szczepień przeciwko krztuścowi może pomóc w zmniejszeniu barier – New Zealand College of Midwives

„Mały wirusowy wirus Maddie zawsze zamienia się w coś złego” – powiedział Wilson.

Maddie boryka się z wieloma innymi problemami zdrowotnymi, w tym przewlekłą astmą i alergiami, które w przeszłości utrudniały podawanie jej antybiotyków.

Co dwa miesiące musiała zakładać zakładane cewniki PICC (cewnik centralny wprowadzany obwodowo), co było trudną procedurą ze względu na jej wrażliwość na środek znieczulający. Odkryto również, że miała alergię na linię PICC i rozwinęła się u niej infekcja, która rozprzestrzeniła się po całym organizmie.

„Przez trzy tygodnie nie mieliśmy dostępu do antybiotyków dożylnych”.

W tym czasie Maddie zaraziła się Covidem, grypą A i wirusem policzka.

Teraz Maddie ma placówkę, przez którą może otrzymywać antybiotyki.

Regularne stosowanie środka na kaszel oznacza, że ​​Maddie potrzebuje znacznie mniej antybiotyków i pobytów w szpitalu, a także pomaga zapobiegać dalszemu trwałemu uszkodzeniu płuc.

„Chcemy spróbować zatrzymać to, co najlepsze [lung] „Możemy wykonać robotę” – powiedział Wilson.

Maddie Wilson, lat 9, ma rozstrzenie oskrzeli.
Maddie Wilson, lat 9, ma rozstrzenie oskrzeli.

Znajomy Wilsona zasugerował zbiórkę pieniędzy w wysokości 20 000 dolarów, aby kupić Maddie automat na kaszel, aby mogła z niego korzystać codziennie.

„Wolałabym na to pracować, niż tylko zdobyć pieniądze, ale w obliczu ostatniej choroby, która sprowadziła ją do szpitala i ostatniej diagnozy, jest to niezbędne.

„Zeszłej zimy czuliśmy się, jakbyśmy mieszkali w szpitalu. Muszę starać się temu zapobiec jak tylko się da.

Przyjaciel Wilsona A mała strona, Pracują nad innymi metodami zbierania funduszy, w tym daniem z hot dogami w ten weekend, dniem mufti w szkole Maddie i wieczorkiem quizów. Wilson ma również nadzieję, że uda się zorganizować sprzedaż wypieków, aby pomóc zebrać pieniądze.

Wilson chciał podziękować wszystkim, którzy dotychczas pomogli Maddie w drodze ku zdrowiu.

„Jestem bardzo wdzięczny za pomoc i wsparcie wszystkich osób.

„Nie moglibyśmy tego zrobić bez wsparcia niezwykle oddanego zespołu Maddie w szpitalu Tauranga”.

READ  Regulatorowe limfocyty T pozbawione genu SRC-3 pośredniczą w przedłużonej eradykacji guza

Chciała także podziękować wszystkim, którzy dotychczas pomogli lub przekazali darowiznę. W momencie publikacji prasy strona Givealittle zebrała prawie 2200 dolarów.

Wilson powiedział, że Maddie była „cudowną małą dziewczynką”, która chciała cieszyć się dzieciństwem.

„Ma 9 lat i zasługuje na dobre życie”.

Melissa Nightingale jest reporterką z Wellington zajmującą się przestępczością, wymiarem sprawiedliwości i aktualnościami ze stolicy. Do „Heralda” dołączyła w 2016 roku i przez 10 lat pracowała jako dziennikarka.