(1) Degradacja macierzy mitochondrialnej, błony wewnętrznej i utlenionego lub sfałdowanego białka międzybłonowego przez proteazy mitochondrialne. (2) Ubikwitynowane białka zewnętrznej błony mitochondrialnej są ekstrahowane i rozkładane przez system proteasomów ubikwityny. (3) Część mitochondriów pączkuje w postaci pęcherzyków pochodzących z mitochondriów i łączy się z lizosomami w celu degradacji. (4) Depolaryzowane mitochondria przechodzą morfologiczną przebudowę w celu naprężenia swojej macierzy, tworząc sferoidy mitochondrialne w kształcie pączka i nabywając zawartość lizosomów w celu potencjalnej degradacji. (5) Autofagia kanoniczna otacza mitochondria w celu degradacji lizosomalnej w sposób zależny lub niezależny od PINK1-PARKIN. (6) Lizosomy bezpośrednio atakują mitochondria, atakując błonę lizosomalną. (7) Endosom/prelizosom bezpośrednio „uderza i ucieka” z mitochondriami lub MDV, tworząc organelle związane z mitochondriami i lizosomami (MLRO). (8) Mitochondria są wydzielane z komórek w wyniku mitofagii lub autofagii mitochondriów. Rysunek 1 został stworzony przy użyciu BioRender. MAD, degradacja związana z mitochondriami; MDV, pęcherzyk pochodzący z mitochondriów. Zdjęcie: Xiaowen Ma, Hongmin Ni i Wen Xing Ding
× Zamknąć
(1) Degradacja macierzy mitochondrialnej, błony wewnętrznej i utlenionego lub sfałdowanego białka międzybłonowego przez proteazy mitochondrialne. (2) Ubikwitynowane białka zewnętrznej błony mitochondrialnej są ekstrahowane i rozkładane przez system proteasomów ubikwityny. (3) Część mitochondriów pączkuje w postaci pęcherzyków pochodzących z mitochondriów i łączy się z lizosomami w celu degradacji. (4) Depolaryzowane mitochondria przechodzą morfologiczną przebudowę w celu naprężenia swojej macierzy, tworząc sferoidy mitochondrialne w kształcie pączka i nabywając zawartość lizosomów w celu potencjalnej degradacji. (5) Autofagia kanoniczna otacza mitochondria w celu degradacji lizosomalnej w sposób zależny lub niezależny od PINK1-PARKIN. (6) Lizosomy bezpośrednio atakują mitochondria, atakując błonę lizosomalną. (7) Endosom/prelizosom bezpośrednio „uderza i ucieka” z mitochondriami lub MDV, tworząc organelle związane z mitochondriami i lizosomami (MLRO). (8) Mitochondria są wydzielane z komórek w wyniku mitofagii lub autofagii mitochondriów. Rysunek 1 został stworzony przy użyciu BioRender. MAD, degradacja związana z mitochondriami; MDV, pęcherzyk pochodzący z mitochondriów. Zdjęcie: Xiaowen Ma, Hongmin Ni i Wen Xing Ding
Naukowcy zidentyfikowali nową organellę w komórkach wątroby zwaną organellą związaną z mitochondriami i lizosomami (MLRO). Odkrycie to może poprawić naszą wiedzę na temat przewlekłych chorób wątroby, takich jak choroba wątroby związana z alkoholem (ALD) i stłuszczeniowa choroba wątroby związana z dysfunkcją metaboliczną (MAFLD).
Mitochondria są niezbędnymi składnikami komórek, ponieważ wytwarzają energię. Odgrywają również kluczową rolę w metabolizmie, sygnalizacji wapniowej i przeżyciu komórek. Kiedy mitochondria działają nieprawidłowo, wiąże się to z różnymi chorobami wątroby.
Komórki mają złożone mechanizmy utrzymania zdrowych mitochondriów. Jednym ze sposobów jest pozbycie się uszkodzonych części w procesie zwanym mitofagią. Jednak badacze odkryli teraz nową ścieżkę obejmującą MLRO.
MLRO to wyjątkowa organella utworzona w wyniku fuzji mitochondriów i lizosomu, komórkowej jednostki „unieszkodliwiania śmieci”. Ta hybrydowa organella wydaje się być alternatywnym sposobem rozkładania uszkodzonych części mitochondriów, co może zapewnić bardziej wydajny proces niż tradycyjna mitofagia.
Badanie sugeruje, że powstawanie MLRO może być związane z procesem zwanym odróżnicowaniem, w którym komórki wątroby tracą swoje wyspecjalizowane funkcje. To odróżnicowanie jest cechą charakterystyczną późnego stadium przewlekłej choroby wątroby.
Zrozumienie działania MLRO może prowadzić do nowych strategii leczenia przewlekłych chorób wątroby. Regulując powstawanie MLRO, naukowcy mogą być w stanie promować zdrowe funkcjonowanie komórek wątroby i potencjalnie spowalniać postęp choroby.
Chociaż to odkrycie jest ekscytujące, wiele pytań pozostaje bez odpowiedzi. Naukowcy wciąż badają dokładne mechanizmy powstawania MLRO i jego rolę w zdrowiu i chorobach wątroby.
Praca jest opublikowany W magazynie Elektroniczna gastroenterologia.
więcej informacji:
Xiaowen Ma i wsp., Mitochondrialne i związane z lizosomami spojrzenie na organelle związane z odróżnicowaniem hepatocytów i jego implikacje w przewlekłej chorobie wątroby, Elektroniczna gastroenterologia (2024). DOI: 10.1136/egastro-2023-100046
Dostarczone przez Pierwszy Szpital Uniwersytetu Jilin
„Odkrywca. Entuzjasta muzyki. Fan kawy. Specjalista od sieci. Miłośnik zombie.”
More Stories
Nowy raport WHO pokazuje, jak miasta przyczyniają się do postępu w zapobieganiu chorobom niezakaźnym i urazom
Naukowcy identyfikują „najlepszy punkt” bezpiecznej operacji po zawale serca
Badanie wykazało, że 20% dzieci chorych na zapalenie płuc nie otrzymuje antybiotyków